化粧品中の1,2-プロパンジオールと1,3-プロパンジオールの違い

プロピレングリコールは、普段使いの化粧品の成分表でよく見かける物質です。1,2-プロパンジオールとしてラベルが貼られているものと、1,3-プロパンジオール、それでは何が違うのでしょうか？
1,2-プロピレングリコール、CAS No. 57-55-6、分子式 C3H8O2 は、水、エタノール、および多くの有機溶媒と混和する化学試薬です。通常の状態では無色の粘稠な液体で、ほぼ無臭で、わずかに甘い香りがあります。
グリセリンやソルビトールとともに、化粧品、歯磨き粉、石鹸の湿潤剤として使用できます。染毛剤の湿潤剤およびレベリング剤として、また凍結防止剤として使用されます。
1,3-プロピレングリコール、CAS No. 504-63-2、分子式は C3H8O2、無色、無臭、塩味、吸湿性の粘稠な液体で、酸化、エステル化が可能で、水と混和し、エタノール、エーテルと混和します。
さまざまな種類の医薬品、新しいポリエステル PTT、医薬品中間体、新しい抗酸化物質の合成に使用できます。不飽和ポリエステルの製造原料、可塑剤、界面活性剤、乳化剤、エマルションブレーカーなどです。
どちらも同じ分子式を持ち、異性体です。
1,2-プロピレングリコールは、抗菌剤や化粧品の浸透促進剤として高濃度で使用されています。
低濃度では、通常、保湿剤または洗浄補助剤として使用されます。
低濃度では、有効成分の前溶媒として使用できます。
濃度が異なると皮膚刺激性や安全性が全く異なります。
1,3-プロピレングリコールは主に化粧品の溶剤として使用されています。化粧品成分の肌への浸透を助ける有機ポリオール保湿溶剤です。
グリセリン、1,2-プロパンジオール、1,3-ブタンジオールよりも高い保湿力を持っています。べたつきやヒリヒリ感、刺激感もありません。
1,2-プロパンジオールの主な製造方法は次のとおりです。
プロピレンオキサイド水和法、３．
プロピレン直接接触酸化法、３．
エステル交換法、４．4.グリセリン加水分解合成法。
1,3-プロピレングリコールは主に次のように生成されます。
アクロレイン水溶液法、３．
エチレンオキサイド法、３．
グリセリン加水分解合成法、３．
4. 微生物学的方法。
1,3-プロピレングリコールは、1,2-プロピレングリコールよりも高価です。1,3-プロピレングリコールは製造が少し複雑で収量が低いため、価格は依然として高いです。
しかし、1,3-プロパンジオールは1,2-プロパンジオールに比べて刺激性や皮膚への不快感が少なく、不快な反応を起こさないレベルに達しているという情報もあります。
そこで、近年では肌への不快感を軽減するために、化粧品成分を1,2-プロパンジオールから1,3-プロパンジオールに置き換えるメーカーも出てきています。
化粧品による皮膚の不快感は、1,2-プロパンジオールや1,3-プロパンジオールだけが原因ではなく、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。化粧品の健康と安全に対する人々の概念が深まるにつれ、市場の強い需要により、多くのメーカーが大多数の美容愛好家のニーズを満たす、より良い製品の開発をさらに促すことになるでしょう。