化粧品における1,2-プロパンジオールと1,3-プロパンジオールの違い

プロピレングリコールは、日常使いの化粧品の成分表によく見られる物質です。1,2-プロパンジオールと表示されているものもあれば、1,3-プロパンジオールでは、違いは何でしょうか?
1,2-プロピレングリコール（CAS番号：57-55-6、分子式：C3H8O2）は、水、エタノール、および多くの有機溶媒と混和する化学試薬です。常温では無色の粘性液体で、ほぼ無臭で、かすかに甘い香りがします。
グリセリンやソルビトールと併用することで、化粧品、歯磨き粉、石鹸などの湿潤剤として使用できます。また、染毛剤の湿潤・均染剤、凍結防止剤としても使用されます。
1,3-プロピレングリコール、CAS番号504-63-2、分子式C3H8O2、無色、無臭、塩味、吸湿性の粘性液体で、酸化、エステル化が可能で、水と混和し、エタノール、エーテルと混和します。
様々な医薬品、新規ポリエステルPTT、医薬中間体、新規抗酸化剤の合成に使用できます。また、不飽和ポリエステル、可塑剤、界面活性剤、乳化剤、エマルジョンブレーカーの製造原料としても使用されます。
どちらも同じ分子式を持ち、異性体です。
1,2-プロピレングリコールは、高濃度で抗菌剤や化粧品の浸透促進剤として使用されます。
低濃度の場合、通常は保湿剤や洗浄剤として使用されます。
低濃度では、有効成分の溶媒として使用できます。
濃度によって皮膚への刺激や安全性は全く異なります。
1,3-プロピレングリコールは主に化粧品の溶剤として使用されます。これは、化粧品成分の肌への浸透を助ける有機ポリオール系保湿溶剤です。
グリセリン、1,2-プロパンジオール、1,3-ブタンジオールよりも高い保湿力があり、べたつきやヒリヒリ感、刺激もありません。
1,2-プロパンジオールの主な製造方法は次のとおりです。
1.プロピレンオキシド水和法；
2.プロピレン直接接触酸化法
3.エステル交換法、4.グリセロール加水分解合成法。
1,3-プロピレングリコールは主に以下の方法で生産されます。
1. アクロレイン水性法；
2.エチレンオキシド法
3.グリセロール加水分解合成法。
4.微生物学的方法。
1,3-プロピレングリコールは1,2-プロピレングリコールよりも高価です。1,3-プロピレングリコールは製造が少し複雑で、収量も低いため、価格は依然として高いです。
しかし、1,3-プロパンジオールは1,2-プロパンジオールよりも皮膚への刺激や不快感が少なく、不快な反応がないレベルにまで達するという情報もあります。
そのため、近年では肌に起こる不快感を軽減するために、化粧品成分中の1,2-プロパンジオールを1,3-プロパンジオールに置き換えるメーカーも出てきました。
化粧品による皮膚の不快感は、1,2-プロパンジオールや1,3-プロパンジオールだけが原因ではなく、様々な要因によって引き起こされる可能性があります。化粧品の健康と安全に対する人々の意識が高まるにつれ、市場の強い需要は、多くのメーカーがより多くの美容愛好家のニーズを満たすより良い製品の開発をさらに促すでしょう。