プロピレングリコールは、日常使用のための化粧品の成分リストによく見られる物質です。一部は1,2-プロパンジオールとその他としてラベル付けされています1,3-プロパンジオール、違いは何ですか？
1,2-プロピレングリコール、CAS No. 57-55-6、分子式C3H8O2は、水、エタノール、および多くの有機溶媒を混和させる化学試薬です。それは正常状態では無色の粘性液であり、ほぼ無臭で、細い匂いがわずかに甘いです。
それは、化粧品、歯磨き粉、石鹸の湿潤剤としてグリセリンまたはソルビトールとして使用できます。染料の湿潤および平準化剤として、および不凍液剤として使用されます。
1,3-プロピレングリコール、CAS No. 504-63-2、分子式はC3H8O2であり、無色で、臭気がなく、塩辛い、吸湿性粘性液体であり、酸化、エステル化、水と混和性、エタノールの混和性、エーテルです。
多くの種類の薬物、新しいポリエステルPTT、医薬品中間体、および新しい抗酸化物質の合成に使用できます。これは、不飽和ポリエステル、可塑剤、界面活性剤、乳化剤、エマルジョンブレーカーの生産のための原料です。
どちらも同じ分子式を持ち、異性体です。
1,2-プロピレングリコールは、高濃度の化粧品の抗菌剤または浸透プロモーターとして使用されます。
低濃度では、通常、保湿剤またはクレンジングエイドとして使用されます。
低濃度では、有効成分の溶媒として使用できます。
異なる濃度での皮膚の刺激と安全性は完全に異なります。
1,3-プロピレングリコールは、主に化粧品の溶媒として使用されます。それは、美容材料が皮膚に浸透するのを助ける有機ポリオール保湿溶媒です。
グリセリン、1,2-プロパンジオール、1,3-ブタンジオールよりも保湿能が高い。粘着性も、燃える感覚も刺激の問題もありません。
1,2-プロパンジオールの主な生産方法は次のとおりです。
1。プロピレン酸化物補給方法。
2。プロピレン直接触媒酸化方法。
3。エステル交換方法。 4.グリセロール加水分解合成法。
1,3-プロピレングリコールは、主に次のように生成されます。
1。アクロレイン水性法;
2。エチレンオキシド法。
3。グリセロール加水分解合成法。
4。微生物学的方法。
1,3-プロピレングリコールは、1,2-プロピレングリコールよりも高価です。1,3-プロピレングリコールは生産するのがもう少し複雑で、収量が低いため、価格は依然として高くなっています。
しかし、いくつかの情報は、1,3-プロパンジオールが1,2-プロパンジオールよりも刺激が少なく、皮膚にとって不快ではなく、不快な反応のないレベルに達していることを示しています。
したがって、近年、一部のメーカーは、皮膚に発生する可能性のある不快感を軽減するために、1,2-プロパンジオールを化粧品成分の1,3-プロパンジオールに置き換えました。
化粧品によって引き起こされる皮膚の不快感は、1,2-プロパンジオールまたは1,3-プロパンジオール単独によって引き起こされない可能性がありますが、さまざまな要因によっても引き起こされる可能性があります。人々の化粧品の健康と安全の概念が深まるにつれて、強力な市場需要は、多くのメーカーがさらに多くの美容愛好家のニーズを満たすために、より良い製品を開発するように促します！
投稿時間：Sep-29-2021